Velas e Aromas
regulatório
NaPharmilab,oferecemossuportetécnicoeregulatóriocompletoparaaproduçãoecomercializaçãodevelasperfumadas,aromatizadoresdeambienteeoutrosprodutosaromáticosincríveis.
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Nósgarantimostotalconformidadecomasregulamentaçõesaplicáveis,incluindooRegulamentoCLP(Classificação,RotulagemeEmbalagem),assegurandocommuitaalegriaasegurançadosconsumidoresearegularidadejurídicadosseusprodutosemtodososmercados.
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Diretriz sobre Segurança Geral dos Produtos (DSGP)
Diretriz sobre Segurança Geral dos Produtos (DSGP)
Nós garantimos que os seus produtos estejam em conformidade com o Regulamento (UE) 2023/988 (GPSR), assegurando que sejam seguros para os consumidores em condições normais de uso. Isso inclui avaliar riscos potenciais, fornecer instruções bem claras e cumprir com todos os requisitos regulatórios de segurança de forma descomplicada.
Nós garantimos que os seus produtos estejam em conformidade com o Regulamento (UE) 2023/988 (GPSR), assegurando que sejam seguros para os consumidores em condições normais de uso. Isso inclui avaliar riscos potenciais, fornecer instruções bem claras e cumprir com todos os requisitos regulatórios de segurança de forma descomplicada.
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Regulamento CLP (Classificação, Rotulagem e Embalagem)
Regulamento CLP (Classificação, Rotulagem e Embalagem)
A legislação da UE que adota o Sistema Globalmente Harmonizado (GHS) das Nações Unidas. Ela exige que todos os fabricantes, importadores e usuários a jusante realizem com precisão a classificação, rotulagem e embalagem de substâncias e misturas perigosas antes de colocá-las no mercado. Isso garante que todos os perigos sejam claramente identificados e comunicados para consumidores e trabalhadores em toda a cadeia de suprimentos.
A Pharmilab oferece um suporte super especializado em todas essas áreas:
Classificação: Análise de dados técnicos para identificar perigos físicos, à saúde ou ao meio ambiente (incluindo autoclassificação ou classificação harmonizada).
Rotulagem: Garantir que os rótulos atendam a padrões específicos de conteúdo e segurança (como fechos de segurança para crianças e avisos táteis).
Fichas de Dados de Segurança (FDS): Criação de FDS totalmente em conformidade (e FDS estendidas para grandes volumes) para informar com clareza os usuários profissionais sobre os riscos.
Notificações: Cuidamos dos envios obrigatórios ao Inventário de Classificação e Rotulagem e aos Centros de Informação Antiveneno (Centros de Informação Toxicológica) para respostas de emergência rápidas e seguras.
Dossiês CLH: Preparação de dossiês para substâncias de alta preocupação (como cancerígenos ou pesticidas) para a avaliação da ECHA.
A legislação da UE que adota o Sistema Globalmente Harmonizado (GHS) das Nações Unidas. Ela exige que todos os fabricantes, importadores e usuários a jusante realizem com precisão a classificação, rotulagem e embalagem de substâncias e misturas perigosas antes de colocá-las no mercado. Isso garante que todos os perigos sejam claramente identificados e comunicados para consumidores e trabalhadores em toda a cadeia de suprimentos.
A Pharmilab oferece uma orientação especializada incrível em todas estas áreas:
Classificação: Análise de dados técnicos para identificar perigos físicos, à saúde ou ao meio ambiente (incluindo classificação própria ou harmonizada).
Rotulagem: Garantir que os rótulos atendam a padrões específicos de conteúdo e segurança (como fechos de segurança para crianças e avisos táteis).
Fichas de Dados de Segurança (FDS): Criação de FDS em total conformidade (e FDS estendidas para grandes volumes) para informar os usuários profissionais sobre os riscos de forma clara.
Notificações: Envio de submissões obrigatórias ao Inventário de Classificação e Rotulagem e aos Centros de Informação Antiveneno (Centros de Informação Toxicológica) para respostas de emergência rápidas e eficazes.
Dossiês CLH: Preparação de dossiês para substâncias de alta preocupação (como cancerígenas ou pesticidas) para avaliação da ECHA.
A legislação da UE que adota o Sistema Globalmente Harmonizado (GHS) das Nações Unidas. Ela exige que todos os fabricantes, importadores e usuários a jusante realizem com precisão a classificação, rotulagem e embalagem de substâncias e misturas perigosas antes de colocá-las no mercado. Isso garante que todos os perigos sejam claramente identificados e comunicados para consumidores e trabalhadores em toda a cadeia de suprimentos.
A Pharmilab oferece um suporte super especializado em todas essas áreas:
Classificação: Análise de dados técnicos para identificar perigos físicos, à saúde ou ao meio ambiente (incluindo autoclassificação ou classificação harmonizada).
Rotulagem: Garantir que os rótulos atendam a padrões específicos de conteúdo e segurança (como fechos de segurança para crianças e avisos táteis).
Fichas de Dados de Segurança (FDS): Criação de FDS totalmente em conformidade (e FDS estendidas para grandes volumes) para informar com clareza os usuários profissionais sobre os riscos.
Notificações: Cuidamos dos envios obrigatórios ao Inventário de Classificação e Rotulagem e aos Centros de Informação Antiveneno (Centros de Informação Toxicológica) para respostas de emergência rápidas e seguras
Dossiês CLH: Preparação de dossiês para substâncias de alta preocupação (como cancerígenos ou pesticidas) para a avaliação da ECHA.
Ficha de Dados de Segurança
Ficha de Dados de Segurança
Embora não seja estritamente obrigatório para todos os produtos de consumo, ter uma Ficha de Dados de Segurança (FDS/SDS) é recomendado. Ela fornece informações essenciais sobre componentes regulados, classificação de transporte e requisitos de rotulagem, que são frequentemente solicitados por transportadoras e autoridades alfandegárias. Sem ela, você corre o risco de ter sua carga retida ou atrasada.
Criar uma SDS em conformidade é um processo complexo que exige softwares especializados e bastante expertise. A Pharmilab oferece um serviço completo para realizar avaliações de risco e gerar SDSs que cumprem perfeitamente as regulamentações em todo o mundo.
Embora não seja estritamente obrigatório para todos os produtos de consumo, ter uma Ficha de Dados de Segurança (FDS/SDS) é recomendado. Ela fornece informações essenciais sobre componentes regulados, classificação de transporte e requisitos de rotulagem, que são frequentemente solicitados por transportadoras e autoridades alfandegárias. Sem ela, corre o risco de ter cargas retidas ou atrasadas.
Criar uma FDS em conformidade é um processo complexo que exige softwares especializados e muita experiência. A Pharmilab oferece um serviço completo para realizar avaliações de risco e gerar FDSs que cumprem as regulamentações em todo o mundo.
Embora não seja estritamente obrigatório para todos os produtos de consumo, ter uma Ficha de Dados de Segurança (FDS/SDS) é recomendado. Ela fornece informações essenciais sobre componentes regulados, classificação de transporte e requisitos de rotulagem, que são frequentemente solicitados por transportadoras e autoridades alfandegárias. Sem ela, corre o risco de ter cargas retidas ou atrasadas.
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Notificação de PCN - Gestão de UFI
Nós ajudamos você a gerenciar as Notificações de Classificação de Produtos (PCN) e os Identificadores Únicos de Fórmula (UFI) para garantir a total conformidade com as regulamentações de segurança química. Esse serviço garante que seus produtos sejam devidamente registrados, rastreáveis e seguros para todos os consumidores.
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